ការហើមមិនមែនគភ៌គឺជាលទ្ធផលចុងក្រោយនៃជម្ងឺគភ៌ក្នុងស្បូនដែលជាលទ្ធផលនៃសារធាតុរាវប្រមូលផ្តុំនៅក្នុងប្រហោងនៃខ្លួនប្រាណការហើមនៃជាលិការកើតមានឡើងហើយភាពខ្វះខាតក្នុងការដកដង្ហើមមានការវិវត្តន៍យ៉ាងឆាប់រហ័ស។
នៅពេលដំណាលគ្នាអ្វីៗទាំងអស់បានបញ្ចប់យ៉ាងធ្ងន់ធ្ងរ - នៅក្នុង 60-80% នៃករណីដែលជាលទ្ធផលដ៍សាហាវកើតមានទោះបីជាការរីកចម្រើននៃឱសថសម័យទំនើបនិងវិធីសាស្រ្តដែលមានស្រាប់នៃការព្យាបាលក៏ដោយ។
ការរស់រានមានជីវិតអាស្រ័យលើអំឡុងពេលដែលទារកចាប់កំណើតនិងភាពធ្ងន់ធ្ងរនៃជំងឺទាំងនោះមុនការលូតលាស់។ ប្រសិនបើការសម្រាលកូនចាប់ផ្តើមពីដំបូងឱកាសនៃការរស់រានមានជីវិតរបស់កុមារនឹងថយចុះ។ លទ្ធផលវិជ្ជមាននៃការព្យាបាលការចាក់ថ្កាមចំពោះទារកមិនមានផ្ទៃពោះគឺអាចធ្វើទៅបានលុះត្រាតែទារកត្រូវបានគេធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យឃើញទាន់ពេលវេលានិងធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យកត្តាអាតូមនៃទារកដែលនឹងអនុញ្ញាតឱ្យប៉ាន់ស្មានពីការព្យាករណ៍និងកំណត់លទ្ធភាពដែលអាចរកបាននិងវិធីសាស្ត្រនៃការព្យាបាលជំងឺនេះ។
មូលហេតុនៃការបន្តក់គភ៌
មានមូលហេតុដូចខាងក្រោមនៃការបន្តក់ថ្កល់របស់ទារកដែលមិនមានភាពស៊ាំ:
- ជំងឺនៃប្រព័ន្ធសរសៃឈាមបេះដូងដូចជាជំងឺបេះដូងពីកំណើត, ការរំខានដល់ចង្វាក់បេះដូង, ការចៀសវាងសរសៃឈាមក្រហម, សរសៃឈាមវ៉ែនត្រង់ប្រហោង។
- ភាពមិនប្រក្រតីនៃក្រូម៉ូសូម: ជម្ងឺ Down, triploidy, monosomy X (រោគសញ្ញា Shereshevsky-Turner);
- ភាពមិនប្រក្រតីនៅក្នុងបែហោងធ្មែញ: ក្លនក្រពើអញ្ចាញ, ជំងឺសួតពីកំណើត, ការក្អួតនៃធ្មេញ;
- ជម្ងឺហ្សែន: រោគសញ្ញា Noonan, Pena-Choqueta, ភាពតាន់តៃយ៉ូម, រោគសញ្ញា pterygium ច្រើន, រោគសញ្ញាជម្ងឺ achondroplasia, achondrogenesis, ល។
- ការឆ្លងមេរោគ: រោគសញ្ញាពីរោគសញ្ញា, ជំងឺ toxoplasmosis, cytomegaly, ជំងឺមហារីកក្រពេញខួរឆ្អឹង
- រោគសញ្ញាបញ្ចូលឈាម
- ឆ្អឹងខ្ចីនៃសុក
- រោគសញ្ញាជំងឺទឹកនោមផ្អែមពីកំណើត, ភាពមិនប្រក្រតីនៃតម្រងនោម, urethra ។
Dropsy នៃខួរក្បាលនៅក្នុងទារក
hydrops ខួរក្បាលរបស់ខួរក្បាលត្រូវបានគេហៅផងដែរថា hydrocephalus ។ ស្ថានភាពនេះត្រូវបានកំណត់ដោយការប្រមូលផ្តុំលើសលប់នៃសារធាតុរាវខួរឆ្អឹងខ្នងនៅក្នុងខួរក្បាល។ សារធាតុរាវនេះដាក់សម្ពាធលើខួរក្បាលរបស់កុមារដែលអាចនាំអោយមានបញ្ហាផ្លូវចិត្តនិងពិការភាពរាងកាយ។ យោងតាមការស្រាវជ្រាវ, ប្រហែល 1 នាក់ក្នុងចំណោមកុមារ 1.000 នាក់កើតមកមានជំងឺនេះ។ ប្រយុទ្ធប្រឆាំងនឹងជំងឺដែលអ្នកត្រូវចាប់ផ្តើមឱ្យបានឆាប់តាមដែលអាចធ្វើទៅបាន។ បន្ទាប់មកមានក្ដីសង្ឃឹមកាត់បន្ថយផលវិបាកធ្ងន់ធ្ងរនិងយូរអង្វែង។
រោគសញ្ញាចម្បងនៃការរលាកខួរក្បាលគឺក្បាលធំ។ ភាពមិនស្មើគ្នារបស់វាត្រូវបានកត់សម្គាល់ភ្លាមៗបន្ទាប់ពីកំណើតឬអំឡុងពេល 9 ខែដំបូងបន្ទាប់ពី។ ដើម្បីបញ្ជាក់ពីរោគវិនិច្ឆ័យ, ការស្កេនខួរក្បាល, MRI, អ៊ុលត្រាសោនឬ tomography គណនាត្រូវបានអនុវត្ត។ វាមានសារៈសំខាន់ខ្លាំងណាស់ក្នុងការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យជំងឺមុននិងចាប់ផ្តើមការព្យាបាលនៅដំណាក់កាលដំបូងនៃការអភិវឌ្ឍរបស់វា - ក្នុងរយៈពេល 3 ទៅ 4 ខែដំបូងនៃជីវិតរបស់កុមារ។ ការព្យាបាលគឺមានការអន្តរាគមន៍វះកាត់ដើម្បីបង្កើតបំពង់ដើម្បីកាត់បន្ថយសារធាតុរាវខួរឆ្អឹងខ្នង។
កុមារដែលមានជំងឺទឹកនោមផ្អែមគឺជាហានិភ័យនៃការវិវត្តន៍ផ្សេងៗ។ ជារឿយៗពួកវាត្រូវការការព្យាបាលបែបពិសេសដូចជាការព្យាបាលដោយប្រើសរីរាង្គឬនិយាយ។